Производственная практика по фарм. Задачи практики: - закрепление и углубление теоретических знаний по фармацевтической технологии, полученных студентами при изучении изготовления производства лекарственных средств; - приобретение общего представления об организации изготовления и производства лекарственных препаратов в аптеках и на фармацевтических предприятиях; - формирование способностей по организации труда фармацевтического персонала в аптеках и на фармацевтических производственных предприятиях, определение функциональных обязанностей и оптимального алгоритма их осуществления; - формирование способностей по организации мероприятий по охране труда и технике безопасности, профилактика профессиональных заболеваний, контроль соблюдения и обеспечение экологической безопасности; - формирование навыков по работе с технологическим оборудованием аптеки и цехов фармацевтического производственного предприятия, оборудованием отделов и лабораторий контроля качества; - формирование навыков и умений по составлению технологических и аппаратурных схем производства лекарственных препаратов; - формирование навыков по составлению НД, технологических регламентов, лабораторных регламентов и др.; - формирование навыков и умений по работе с отчетной документацией аптеки и фармацевтического производственного предприятия. Студент должен знать: $1-     достижения фармацевтической науки и практики, концепции развития фармации и медицины на современном этапе; $1-     ассортимент, свойства, характеристику лекарственных  и вспомогательных веществ; $1-     устройство и принцип работы средств малой механизации, используемые в производственном отделе аптечных организаций; $1-     причины фармацевтических несовместимостей в лекарственных формах, пути их преодоления и мероприятия при поступлении рецептов с несовместимыми сочетаниям лекарственных веществ; $1-     правила изготовления, упаковки, оформления и оценки качества различных лекарственных форм (порошки, растворы для внутреннего и наружного применения, растворы ВМС, коллоидные, суспензии, эмульсии, мази, суппозитории, инъекционные растворы, глазные капли, детские лекарственные формы); $1-     правила аптечных товаров по группам; $1-     структуру цехового производства промышленного предприятия; $1-     биофармацевтическую концепцию технологии лекарственных препаратов, влияние фармацевтических факторов (вид лекарственной формы, размер частиц лекарственных веществ, физико- химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ, используемые технологические операции и т. Студент должен уметь: $1-     самостоятельно работать с научно- технической литературой, решать профессиональные задачи; $1-     оформлять документацию по изготовленным лекарственным формам в аптеке; $1-     самостоятельно изготавливать различные лекарственные формы, упаковывать, оформлять и оценивать их качество; $1-     уметь выбирать необходимые вспомогательные вещества для изготовления лекарственных форм; $1-     составлять рабочие прописи на лекарственные препараты; $1-     составлять технологические и аппаратурные схемы производства лекарственных препаратов; $1-     ориентироваться в номенклатуре современных лекарств заводского изготовления; $1-     анализировать лекарственные препараты по технологическим показателям качества; $1-     выбирать рациональную упаковку для лекарственных препаратов; $1-     ориентироваться в основных проблемах производства в соответствии с требованиями GMP. Студент должен владеть: $1-     навыками по организации труда фармацевтического персонала на фармацевтических предприятиях, определение функциональных обязанностей и оптимального алгоритма их осуществления; $1-     навыками по организации мероприятий по охране труда и технике безопасности, профилактика профессиональных заболеваний, контроль соблюдения и обеспечение экологической безопасности; $1-     навыками работы со средствами малой механизации, применяемых в производственном отделе аптечных организаций; $1-     навыками по изготовлению, упаковке, оценке качества и отпуска лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке; $1-     навыками по работе с технологическим оборудованием цехов фармацевтического производственного предприятия, оборудованием отделов и лабораторий контроля качества; $1-     навыками по анализу качества различных лекарственных форм; $1-     навыками по составлению технологических и аппаратурных схем производства лекарственных препаратов; $1-     навыками по составлению НД, технологических регламентов, лабораторных регламентов и др.; $1-     навыками по работе с отчетной документацией фармацевтического производственного предприятия. Требования к результатам прохождения практики.

Классификация. Правила изготовления порошков. Правила изготовления сложных порошков. Порошки с ядовитыми .

Общая трудоемкость дисциплины: составляет 4 зачетные единицы (1. Практика проводится концентрированно на .

Фрагмент: 1 б 2 г 3 в 4 д 5 а 6 а 7 г 8 г 9 г 10 в 11 а 12 д 13 б 14 г 15 д 16 г 17 д 18 3 19 1 20 2 21 4 22 4 23 1 24 6 25 5 26 1 27 3 28 4 29 4 30 3 31 1 32 2 33 4.

ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ И ТЕРМИНЫ. КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ. Понятия,термины фармтехнологии.doc.

Основные разделы практики: 1. Прохождение инструктажа по технике безопасности, санитарно- гигиеническим мероприятиям и соблюдению фармацевтического порядка.

1. Карбоновые кислоты. Низшие алифатические монокарбоновые кислоты – жидкости с резким запахом, ароматические и дикарбоновые – твердые.
2. Ребята нужны шпоры по фармтехнологии. Нравится Показать список оценивших. Стивен Сигал в 13:32.
3. Кафедра управления и экономики фармации, фармацевтической технологии, фармацевтической химии и фармакогнозии. Адрес: Заневский пр., д.1/82, .
4. Аннотация рабочей программы производственной практики по фармацевтической технологии. 1.Цельпрохождения практики: является закрепление и .

Прием рецептов (требований) и отпуск по ним лекарственных препаратов. Основные документы. Национальный стандарт Российской Федерации«Правила производства и контроля качества лекарственных средств.

Good Manufacturing Practice for medicinal products (GMP)»ГОСТ Р 5. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2. N 1. 59- стот 2. 0. Ангар Из Сэндвич Панелей Проект. Правила GMP ЕС и FDA в США. Валидация и квалификация на фармацевтическом промышленном предприятии.

Промышленные регламенты. Надлежащая лабораторная практика контроля качества лекарственных препаратов на фармацевтическом промышленном предприятии. Отделы контроля качества. Организация работы микробиологических и биологических лабораторий на фармацевтическом промышленном предприятии. Вода очищенная и вода для инъекций промышленного производства.

Организация работы цеха по изготовлению суппозиториев и пластырей. Производство инновационных ЛФ. Доцент кафедры технологии лекарственных форм и организации фармацевтического дела, к. Морозов В. А. Доцент кафедры технологии лекарственных форм и организации фармацевтического дела, к. Морозов Ю. А. Ассистент кафедры технологии лекарственных форм и организации фармацевтического дела Кочиева З.